Право
Навигация
Реклама




 

Ресурсы в тему
Реклама

 

 

РАСПОРЯЖЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА МОСКВЫ ПЕРВОГО ЗАМЕСТИТЕЛЯ ПРЕМЬЕРА ОТ 26.12.97 N 1359-РЗП О ГОРОДСКИХ ИНФОРМАЦИОННЫХ НОРМАТИВАХ В ОБЛАСТИ ФАРМАЦИИ И ЭКСПЕРТИЗЕ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ, УСТАНАВЛИВАЕМОГО В АПТЕЧНЫХ ПРЕДПРИЯТИЯХ НА ТЕРРИТОРИИ МОСКВЫ

(по состоянию на 9 октября 2006 года)  обновление

<<< Назад


                          ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
   
                      ПЕРВЫЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬ ПРЕМЬЕРА
   
                              РАСПОРЯЖЕНИЕ
                     26 декабря 1997 г. N 1359-РЗП
   
                       О ГОРОДСКИХ ИНФОРМАЦИОННЫХ
               НОРМАТИВАХ В ОБЛАСТИ ФАРМАЦИИ И ЭКСПЕРТИЗЕ
               ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ, УСТАНАВЛИВАЕМОГО
              В АПТЕЧНЫХ ПРЕДПРИЯТИЯХ НА ТЕРРИТОРИИ МОСКВЫ
   
      Во  исполнение  постановления  Правительства Москвы от 08.07.97
   N 504  "О  состоянии  и  перспективах  лекарственного  обеспечения
   населения  и лечебно - профилактических учреждений г.  Москвы",  а
   также в целях  формирования  государственной  политики  в  области
   информационной поддержки лекарственного обеспечения и упорядочения
   внедрения программных продуктов в аптечных предприятиях города:
      1. Утвердить:
      1.1. Городские  информационные  нормативы  в  области  фармации
   (приложение 1).
      1.2. Порядок получения экспертного  заключения  о  соответствии
   программных  (информационных)  продуктов  городским  нормативам  в
   области фармации (приложение 2).
      2. Комитету фармации:
      2.1. Сформировать   Совет   по   экспертизе   о    соответствии
   программных  (информационных)  продуктов  городским  нормативам  в
   области фармации.
      2.2. Начиная  с  1  февраля  1998  года организовать экспертизу
   программных (информационных) продуктов  о  соответствии  городским
   нормативам в области фармации.
      3. Контроль за выполнением настоящего распоряжения возложить на
   председателя Комитета фармации Тельнову Е.А.
   
                                          Первый заместитель Премьера
                                                 Правительства Москвы
                                                          В.П. Шанцев
   
   
   
   
   
                                                         Приложение 1
                                   к распоряжению первого заместителя
                                        Премьера Правительства Москвы
                                     от 26 декабря 1997 г. N 1359-РЗП
   
                   ГОРОДСКИЕ ИНФОРМАЦИОННЫЕ НОРМАТИВЫ
                           В ОБЛАСТИ ФАРМАЦИИ
   
      1. Общие положения
      1.1. Городские  информационные  нормативы  в  области  фармации
   (далее   -   Нормативы)   определяют   требования   к  программным
   (информационным) продуктам (далее -  Программам),  предназначенным
   для  автоматизации деятельности аптечных предприятий на территории
   Москвы.
      1.2. Нормативы   обязательны   для   программного  обеспечения,
   устанавливаемого аптечными предприятиями,  находящимися в  ведении
   Комитета   фармации  Правительства  Москвы,  и  рекомендуются  для
   аптечных предприятий других  форм  собственности  и  ведомственной
   подчиненности.
      1.3. Изменения и дополнения к Нормативам утверждаются приказами
   Комитета фармации.
   
      2. Требования к Программам по использованию
         нормативно - справочной информации
      2.1. Программа,   предназначенная   для   автоматизации   учета
   движения  товарно  - материальных ценностей в аптечном предприятии
   по  оптовой  или   розничной   реализации   медикаментов,   должна
   использовать  Единый городской классификатор лекарственных средств
   и изделий медицинского назначения (далее - ЕГК)  в  качестве  базы
   данных нормативно - справочной информации.
      2.1.1. Под использованием ЕГК в Программе понимается применение
   уникальных  идентификаторов  ЕГК,  необходимых  для  описания всей
   номенклатуры   товаров,   реализуемых    (хранящихся)    аптечными
   предприятиями.
      2.1.2. Не допускается непосредственное изменение как структуры,
   так и самих данных ЕГК.
      2.1.3. Допускается создание  промежуточных  структур  данных  с
   учетом требований п. 2.1.1 настоящих Нормативов.
      2.2. Информационно  -  поисковые   системы   по   лекарственным
   средствам  и  изделиям медицинского назначения,  устанавливаемые в
   аптечных предприятиях города, должны быть основаны на ЕГК.
      2.3. Информационно - поисковые системы по нормативно - правовой
   документации,  регулирующей   фармацевтическую   деятельность   на
   территории  Москвы,  должны основываться на официальных материалах
   Комитета фармации.
   
      3. Требования к Программам по совместимости
         с автоматизированными системами в рамках
         Единого информационного пространства
         в области фармации
      3.1. Программа,   предназначенная   для   автоматизации   учета
   движения товарно - материальных ценностей на аптечном  предприятии
   по   оптовой   или   розничной   реализации  медикаментов,  должна
   обеспечивать  взаимодействие  со  следующими   автоматизированными
   системами:
      3.1.1. Единой сетью фармацевтической информации Москвы.
      3.1.2. Учета отпуска  медикаментов  по  льготным  и  бесплатным
   рецептам, установленным в аптечных предприятиях города.
      3.1.3. Учета отпуска медикаментов через кассовый аппарат.
      3.1.4. Финансово - бухгалтерского учета.
      3.2. Программы,  предназначенные  для  автоматизации  отдельных
   видов  деятельности  аптечных  предприятий,  должны   обеспечивать
   соответствующее   взаимодействие   с   системами   учета  движения
   товарно - материальных ценностей.
      3.3. Структура данных,  формат  их  представления  и  регламент
   информационного обмена     с     автоматизированными     системами
   определяется,  утверждается и публикуется в нормативных документах
   Комитетом фармации.
   
   
   
   
   
                                                         Приложение 2
                                   к распоряжению первого заместителя
                                        Премьера Правительства Москвы
                                     от 26 декабря 1997 г. N 1359-РЗП
   
                                ПОРЯДОК
                    ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСПЕРТНОГО ЗАКЛЮЧЕНИЯ
         О СООТВЕТСТВИИ ПРОГРАММНЫХ (ИНФОРМАЦИОННЫХ) ПРОДУКТОВ
                ГОРОДСКИМ НОРМАТИВАМ В ОБЛАСТИ ФАРМАЦИИ
   
      Экспертное заключение      о      соответствии      программных
   (информационных) продуктов городским нормативам в области фармации
   (далее   -   экспертное   заключение)   выдается   организациям  -
   производителям   на   программные    (информационные)    продукты,
   предназначенные   для   автоматизации   аптечных   предприятий   и
   позволяющие формировать единое информационное пространство в сфере
   лекарственного обеспечения населения на территории Москвы.
      1. Организация   -   производитель   программного   обеспечения
   (далее -  Заявитель)  подает  заявление  на  получение экспертного
   заключения о соответствии программного (информационного)  продукта
   городским нормативам в области фармации (приложение 1).
      2. Заявитель  подает  документы  секретарю  экспертного  совета
   (далее   -  Совета)  в  соответствии  с  перечнем  документов  для
   получения экспертного заключения (приложение 2).
      3. Секретарь  вправе не принять документы от Заявителя в случае
   неполного их представления или неправильного оформления.
      4. Председатель  Совета  проводит  предварительное рассмотрение
   заявки  и  назначает  ответственного   эксперта   для   проведения
   экспертизы.
      5. Секретарь в течение 5 рабочих дней со дня  подачи  заявки  в
   письменном  виде  извещает  Заявителя о дате заседания Совета,  на
   котором состоится рассмотрение заявки, и выписывает счет на оплату
   работы экспертов.
      6. Оплата  услуг  по  экспертизе  производится  Заявителем   на
   расчетный счет Центра информации Комитета фармации (далее - Центр)
   в соответствии с утвержденными тарифами оплаты услуг по экспертизе
   программного обеспечения на соответствие городским нормативам.
      7. После поступления денег на расчетный счет  Центра  секретарь
   извещает ответственного эксперта о дате проведения экспертизы.
      8. В течение месяца после оплаты ответственный  эксперт  обязан
   представить  на  рассмотрение  Совета  заключение  о  соответствии
   (несоответствии) рассматриваемого программного или информационного
   продукта  городским нормативам в области фармации.  По результатам
   рассмотрения заключения ответственного эксперта Совет  рекомендует
   председателю  Совета  выдать экспертное заключение на соответствие
   городским нормативам.
      9. Секретарь  в  течение 5 дней после рассмотрения программного
   (информационного)  продукта   на   Совете   направляет   в   адрес
   организации,  подавшей заявку, письменное извещение о соответствии
   (мотивированном  несоответствии)   рассматриваемого   программного
   (информационного)   продукта   городским   нормативам   в  области
   фармации.
      10. После   получения   извещения   Заявитель   может   забрать
   экспертное заключение (приложение 3) в любое время работы Центра.
      11. Центр    публикует    в   средствах   массовой   информации
   ежеквартальный   бюллетень   программных   продуктов,   получивших
   экспертное   заключение  о  соответствии  городским  нормативам  в
   области фармации.
      12. Заявитель  имеет  право повторно подать заявку на получение
   экспертного заключения  не  ранее  чем  через  три  месяца   после
   получения  письменного извещения о несоответствии рассматриваемого
   программного (информационного)  продукта  городским  нормативам  в
   области фармации.
   
   
   
   
   
                                               Приложение 1
                                               к Порядку получения
                                               экспертного заключения
   
                               ЗАЯВЛЕНИЕ
                        НА ПРОВЕДЕНИЕ ЭКСПЕРТИЗЫ
   
      Разработчик(и) программного обеспечения:
      _______________________________________________________________
      _______________________________________________________________
      _______________________________________________________________
      _______________________________________________________________
                     (полное название организации)
   
      _______________________________________________________________
      _______________________________________________________________
      _______________________________________________________________
      _______________________________________________________________
                          (юридический адрес)
      сведения о государственной регистрации
      _______________________________________________________________
      свидетельство _______________________ от " __ "_______ 19 __ г.
      просит   выдать   заключение   о   соответствии    программного
      обеспечения ___________________________________________________
      _______________________________________________________________
      _______________________________________________________________
      _______________________________________________________________
                   (наименование программы и версия)
   
      Московским городским нормативам в области фармации.
   
      Дата подачи заявления "____" ________________________ 19 ___ г.
   
      C порядком    проведения    экспертизы    ознакомлен.    Оплату
   гарантируем.
   
      _______________________________________________________________
      (Ф.И.О., должность представителя организации - разработчика)
   
      _______________________________________________________________
                               (подпись)
      М.П.
   
   
   
   
   
                                               Приложение 2
                                               к Порядку получения
                                               экспертного заключения
   
                          ПЕРЕЧЕНЬ ДОКУМЕНТОВ
                  ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСПЕРТНОГО ЗАКЛЮЧЕНИЯ
   
      Для получения  экспертного  заключения  организация - заявитель
   должна представить следующие документы:
      1. Заявление установленной формы.
      2. Аннотация  (объемом  не  более  1000  знаков) на программный
   продукт, в которой отражаются следующие вопросы:
      2.1. Назначение и область применения.
      2.2. Требования    к   аппаратно   -   программному   комплексу
   (используемые  средства   вычислительной   техники,   операционная
   система, сетевая среда).
      2.3. Сведения о СУБД и средствах разработки.
      2.4. Заявленная стоимость.
      3. Описание применения программного продукта:
      3.1. Информационная часть.
      3.2. Назначение программы.
      3.3. Условия применения.
      3.4. Описание задачи.
      3.5. Входные и выходные данные.
      4. Руководство пользователя:
      4.1. Введение.
      4.2. Назначение и условия применения.
      4.3. Подготовка к работе.
      4.4. Аварийные ситуации.
      4.5. Рекомендации по освоению.
   
   
   
   
   
                                               Приложение 3
                                               к Порядку получения
                                               экспертного заключения
   
                         ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ
         О СООТВЕТСТВИИ ГОРОДСКИМ НОРМАТИВАМ В ОБЛАСТИ ФАРМАЦИИ
   
         Регистрационный номер _______________________________
   
         Выдан разработчику программного обеспечения:
      _______________________________________________________________
      _______________________________________________________________
      _______________________________________________________________
      _______________________________________________________________
                     (полное название организации)
      _______________________________________________________________
      _______________________________________________________________
      _______________________________________________________________
      _______________________________________________________________
                          (юридический адрес)
   
      сведения о государственной регистрации
      _______________________________________________________________
      свидетельство _________________ от "___" ____________ 19 ___ г.
      на соответствие программного обеспечения
      _______________________________________________________________
      _______________________________________________________________
      _______________________________________________________________
                   (наименование программы и версия)
   
      Московским городским нормативам в области фармации.
   
      Дата выдачи "___" ___________________________________ 19 ___ г.
   
      Центр информации Комитета фармации ____________________________
   
      М.П.
   
   
   ------------------------------------------------------------------


<<< Назад

UK Laws - Legal Portal. Законодательство Великобритании. Законы, судебная практика. Англия  
Реклама

Новости


Счетчики

Rambler's Top100

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости